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भारत बायोटेक सालाना 700 मिलियन कोवैक्सिन खुराक का उत्पादन करेगा

द्वारापीटीआई
अप्रैल 20, 2021 16:27 IST
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हैदराबाद स्थित निर्माता एक मालिकाना सहायक एल्गेल-आईएमडीजी का उपयोग करता है, जो अब एक सुरक्षित और प्रभावी सहायक साबित हुआ है, विशेष रूप से मेमोरी टी सेल प्रतिक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए।

फोटोग्राफ: भारत बायोटेक के सौजन्य से
 

भारत बायोटेक ने मंगलवार को कहा कि उसने अपनी COVID-19 वैक्सीन Covaxin निर्माण क्षमता को बढ़ाकर 700 मिलियन प्रति वर्ष कर दिया है।

हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता द्वारा जारी एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, हैदराबाद और बैंगलोर में कई सुविधाओं में विनिर्माण पैमाने को चरणबद्ध तरीके से किया गया है।

सूत्रों ने कहा कि जब कंपनी ने शुरुआत में कोवैक्सिन का उत्पादन शुरू किया तो उसके पास 20 करोड़ खुराक की क्षमता थी।

विज्ञप्ति में कहा गया है कि टीकों के निर्माण में क्षमता विस्तार एक लंबी और थकाऊ प्रक्रिया है, जिसमें निवेश और कई वर्षों की आवश्यकता होती है।

"भारत बायोटेक मुख्य रूप से नई विशेष रूप से डिज़ाइन की गई बीएसएल -3 सुविधाओं की उपलब्धता के कारण, कम समय में कोवैक्सिन निर्माण क्षमता का विस्तार करने में सक्षम है, जो भारत में विनिर्माण के लिए अपनी तरह की पहली है जिसे पुनर्निर्मित किया गया है और पहले से मौजूद विशेषज्ञता है और पता है कि कैसे करना है अत्यधिक शुद्ध निष्क्रिय वायरल टीकों का निर्माण, परीक्षण और रिलीज, "फर्म ने कहा।

भारत बायोटेक ने कहा कि अन्य देशों में हमारे भागीदारों के साथ विनिर्माण साझेदारी का पता लगाया जा रहा है, जिनके पास निष्क्रिय वायरल टीकों के वाणिज्यिक पैमाने पर निर्माण के साथ पूर्व विशेषज्ञता है।

क्षमताओं को और बढ़ाने के लिए, भारत बायोटेक ने कोवैक्सिन के लिए दवा पदार्थ के निर्माण के लिए भारतीय इम्यूनोलॉजिकल (आईआईएल) के साथ भागीदारी की है।

प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्रक्रिया अच्छी तरह से चल रही है और आईआईएल के पास वाणिज्यिक स्तर पर और जैव सुरक्षा नियंत्रण के तहत निष्क्रिय वायरल टीकों के निर्माण की क्षमता और विशेषज्ञता है।

भारत बायोटेक एक मालिकाना सहायक एल्गेल-आईएमडीजी का उपयोग करता है, जो अब एक सुरक्षित और प्रभावी सहायक साबित हुआ है, विशेष रूप से मेमोरी टी सेल प्रतिक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए।

IMDG घटक के संश्लेषण और निर्माण का सफलतापूर्वक स्वदेशीकरण कर दिया गया है और इसे देश के भीतर व्यावसायिक स्तर पर निर्मित किया जाएगा।

यह पहला उदाहरण है जहां भारत में एक उपन्यास सहायक का व्यावसायीकरण किया गया है।

Covaxin को दुनिया भर के कई देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुए हैं और 60 अन्य प्रक्रिया में हैं।

EUAs अब मेक्सिको, फिलीपींस, ईरान, पराग्वे, ग्वाटेमाला, निकारागुआ, गुयाना, वेनेजुएला, बोत्सवाना, जिम्बाब्वे, कई अन्य देशों से प्राप्त किए गए हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका और कई यूरोपीय देशों में EUAs प्रक्रिया में हैं।

वैक्सीन निर्माता ने कहा कि अंतरराष्ट्रीय बाजारों के लिए मूल्य निर्धारण और EUAs के तहत सरकारों को आपूर्ति USD15 -20 / खुराक के बीच स्थापित की गई है।

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